Neinvazivni prenatalni screening testovi
NIPT je savremeni neinvazivni prenatalni skrining test koji omogućava procjenu rizika za najčešće hromozomske anomalije bebe već od 10. sedmice trudnoće. Test se radi iz uzorka krvi trudnice, potpuno je siguran za majku i bebu te pruža pouzdane rezultate uz visoku tačnost.
ZU Medico-S, članica grupacije Pronatal, u saradnji sa NovaGenetics laboratorijom pacijenticama omogućava savremene, sigurne i visokopouzdane neinvazivne prenatalne testove (NIPT), koji pružaju važne informacije o genetskom zdravlju bebe već od ranih sedmica trudnoće.
Šta je NIPT?
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) je neinvazivni prenatalni skrining test koji analizira slobodnu fetalnu DNK (cfDNK) prisutnu u krvi trudnice. Test omogućava procjenu rizika za najčešće hromozomske anomalije bez ikakvog rizika za majku i bebu.
Test se radi jednostavnim uzimanjem uzorka venske krvi trudnice, a može se uraditi već od navršene 10. sedmice trudnoće.
NIPT nije dijagnostički test, već skrining metoda sa veoma visokom tačnošću. U slučaju visokorizičnog nalaza preporučuje se dodatna dijagnostička obrada i potvrda rezultata invazivnim metodama.
Kome se preporučuje NIPT?
NIPT se preporučuje svim trudnicama koje žele dodatnu sigurnost i informacije o zdravlju svoje bebe, a posebno:
- trudnicama starijim od 35 godina
- trudnicama sa povišenim rizikom na double ili triple testu
- kada ultrazvučni nalazi ukazuju na moguću hromozomsku anomaliju
- trudnicama sa prethodnim spontanim pobačajima
- kod opterećene porodične anamneze
- kod IVF/VTO trudnoća
- trudnicama koje žele izbjeći invazivne dijagnostičke procedure poput amniocenteze
Zašto odabrati NIPT test?
- potpuno siguran za trudnicu i bebu
- uzorkovanje običnim vađenjem krvi
- mogućnost testiranja već od 10. sedmice trudnoće
- visoka tačnost za najčešće hromozomske poremećaje
- pouzdani i brzi rezultati
- genetičko savjetovanje i stručno tumačenje nalaza
Kako izgleda postupak?
- Informativni razgovor i zakazivanje termina
- Uzimanje uzorka krvi
- Laboratorijska analiza uzorka
- Izdavanje nalaza
- Tumačenje rezultata i savjetovanje
Vrijeme izdavanja rezultata je najčešće od 2 do 10 radnih dana.
Paneli testiranja
Jednoplodna trudnoća
STANDARD
- Trizomija 21 (Down sindrom)
- Trizomija 18 (Edwards sindrom)
- Trizomija 13 (Patau sindrom)
- Aneuploidije spolnih hromozoma (XXX, XO, XXY, XYY)
- Određivanje pola bebe
PLUS
Sve iz Standard panela, plus:
- Delecije i parcijalne duplikacije duž cijelog genoma ≥ 7 Mb
EXPERT
Sve iz Plus panela, plus:
- Aneuploidije svih 22 para autozomnih hromozoma
PREMIUM
Sve iz Expert panela, plus:
- Skrining nosilaštva za odabrana monogenska oboljenja:
- cistična fibroza
- spinalna mišićna atrofija (SMA)
- Wilsonova bolest
- Gilbertov sindrom
- Duchenneova mišićna distrofija
Blizanačka trudnoća
TWIN STANDARD
- Trizomija 21
- Trizomija 18
- Trizomija 13
- Određivanje prisustva Y hromozoma
TWIN EXPERT
Sve iz Twin Standard panela, plus:
- Aneuploidije svih 22 para autozomnih hromozoma
Dodatna opcija
Određivanje RhD faktora ploda
Moguće je dodati uz bilo koji NIPT panel.
Važno
NIPT predstavlja skrining test i ne zamjenjuje redovne ginekološke preglede, ultrazvučne kontrole niti dijagnostičke procedure kada su one medicinski indicirane.
Kontakt
Za više informacija i zakazivanje termina kontaktirajte nas putem telefona +387 66 790 849 ili e-maila info@medico-s.com. Naš tim Vam stoji na raspolaganju za sva pitanja i podršku tokom procesa testiranja.
